Une première étude mondiale menée par des scientifiques et des cliniciens australiens donne aux enfants atteints d’un cancer à haut risque une meilleure chance de survie.

Les chercheurs ont montré comment des traitements médicamenteux plus personnalisés et mieux ciblés peuvent aider à améliorer les options thérapeutiques et à augmenter les taux de survie grâce à des tests génomiques du cancer de chaque patient.

L’étude historique publiée dans la revue EMBO Molecular Medicine décrit les résultats cliniques de 56 patients qui ont participé au programme Zero Childhood Cancer conçu par des cliniciens du Children’s Cancer Institute et du Sydney Children’s Hospital.

Les scientifiques analysent le cancer de chaque enfant au niveau génomique pour déterminer ce qui stimule la croissance du cancer et comment il peut être le mieux ciblé avant de fournir des recommandations de traitement.

Ka’ili Giteau-Tai est l’histoire du succès d’une première étude mondiale donnant aux enfants atteints d’un cancer à haut risque une chance de se battre.

Le programme a connu un tel succès qu’il sera étendu et accessible à tous les jeunes patients atteints de cancer à travers l’Australie.

Ka’ili Giteau-Tai, la nièce de l’ancienne star de l’union de rugby des Wallabies australiens Matt Giteau fait partie des réussites de l’étude.

Ka’ili, alors âgée de quatre ans, a été diagnostiquée avec une forme rare de cancer à la mi-2019 après la découverte d’une tumeur de la taille d’une pastèque dans son rein.

Elle a d’abord bien répondu à la chimiothérapie et a fait retirer la tumeur rétrécie avant de rechuter moins de 12 mois plus tard.

Avec 30 % de chances de survie, Ka’ili a rejoint le programme Zero plus tôt cette année, où les chercheurs ont utilisé des analyses génétiques et des tests précliniques pour identifier un médicament ciblant spécifiquement son cancer.

Ka’ili Giteau-Tai était une enfant de quatre ans effrontée, heureuse et active avant qu’une tumeur de la taille d’une pastèque ne soit découverte dans son rein.

Neuf mois plus tard, Ka’ili, six ans, est en rémission et réussit bien à la maternelle.

« Je suis tellement reconnaissante pour le traitement de classe mondiale que Ka’ili a reçu », a déclaré maman Kristy Giteau.

«Sans Zero, je redoute de penser aux options qui nous auraient été laissées. Tous les tests effectués sur le cancer de Ka’ili ont permis de trouver un traitement qui a fonctionné pour elle, et je ne pourrais pas être plus reconnaissant.

« Je crois que tout arrive pour une raison, et on nous a confié la tâche de vaincre le cancer afin de pouvoir aider les autres. »

Elle a ajouté que le voyage de Ka’ili avait appris beaucoup de choses à la famille et changé leur point de vue sur la vie.

« Ce qui était la vie avant le traitement ne sera plus jamais la même pour nous ! Ka-Ili m’a appris l’importance de la santé et a été la quintessence de la résilience », a déclaré Mme Giteau.

Ka’ili a rejoint le programme Zero Childhood Cancer en mars après avoir fait une rechute.  Elle est maintenant de retour en rémission et se porte bien

L’étude a trouvé de nouveaux traitements pour 70 pour cent de ses patients, tandis que 53 pour cent ont changé de traitement en fonction de leur analyse génétique.

« Nous avons été surpris de constater que les tests précliniques, dans de nombreux cas, se sont avérés encore plus précis que l’analyse moléculaire pour prédire la réponse du patient au traitement recommandé », a déclaré le professeur Glenn Marshall, responsable clinique du programme et co-auteur principal de l’article.

«L’ajout de tests précliniques peut donc non seulement fournir une preuve indépendante de l’efficacité des médicaments suggérée par les analyses moléculaires, mais également aider à éviter l’utilisation de traitements inefficaces.

Bien que tous les enfants traités à l’aide d’une approche de médecine personnalisée ne connaissent pas un résultat positif, on espère que les recherches futures conduiront à de nouvelles améliorations.

«Notre recherche suggère fortement que l’ajout de tests précliniques à la plate-forme de diagnostic a le potentiel d’améliorer les résultats cliniques pour les enfants atteints de cancer à haut risque», a ajouté le professeur agrégé David Ziegler, responsable de l’essai clinique.

« Nous pensons qu’il s’agit d’une avancée majeure dans le domaine, et qui donnera un nouvel espoir aux enfants atteints de cancer et à leurs familles. »

Le programme Zero Childhood Cancer a connu un tel succès qu’il sera étendu à toute l’Australie. 

Sur les 1 500 jeunes adultes et enfants qui luttent actuellement contre le cancer en Australie, on estime que 200 souffriront d’une rechute.

«Pour le moment, nous n’avons pas de très bons outils pour prédire cela ou pour le traiter, donc la majorité de ces personnes mourront. Et c’est inacceptable pour nous », a déclaré le professeur Marshall à The Australian.

«Nous devons faire très attention à ne pas trop promettre ».

« Pour une vue d’ensemble, nous voulons commencer à guérir les gens. Mais je pense que … c’est un pas important dans la bonne direction et cela donnera de l’espoir ».

Les médecins ont donné à Ka’ili une chance de survie de 30 avant qu’elle ne rejoigne le programme Zero Childhood Cancer, où une analyse génétique a été utilisée pour identifier un médicament pour cibler son cancer.

The Pressfree – l’article ici

 

 

 

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