Sandrine Josso est la rapporteure de la commission parlementaire « Santé environnementale » depuis le mois de juillet. Elle met la touche finale à ce rapport (il sera rendu mercredi à l’Assemblée) qui est la synthèse obtenue à partir de 70 auditions. La santé environnementale est l’impact de l’Homme sur l’environnement, faune et flore, et ses conséquences sur sa propre santé et sur tous les êtres vivants.

Sandrine Josso n’est pas experte en éoliennes, mais on peut imaginer que l’addition de plusieurs facteurs, pollutions de l’air, du sol, pesticide, ondes… causent des dommages. Tout cela n’est pas bon, notamment à certains âges de la vie, chez la femme enceinte, les enfants en bas âge, ou des gens très sensibles. Nous ne sommes pas tous égaux par rapport à ces perturbations.

La députée est très attentive aux cas de cancers pédiatriques de Sainte-Pazanne : Dans le suivi des cas, on avait tendance à isoler les facteurs plutôt que de les regarder ensemble. Et n’oublions pas que la pollution de l’air tue chaque année entre 48 000 et 67 000 personnes en France.

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Par principe de précaution, le collectif Stop aux cancers de nos enfants s’oppose à quatre projets de parcs éoliens en cours dans le secteur du cluster.

« Pas question de dire que l’éolien déclenche à lui seul des cancers chez les enfants, insiste en préambule le collectif Stop aux cancers de nos enfants, créé à Sainte-Pazanne en mars 2019. Mais il est important de le prendre en compte comme un facteur de risque. »

Ces membres du collectif, qui travaillent inlassablement au sein de commissions pour tenter de comprendre pourquoi il y a autant d’enfants malades dans ce secteur, notent malgré tout un fait précis : les cancers pédiatriques qu’ils ont recensés débutent en 2015, peu de temps après l’implantation de trois parcs éoliens à Sainte-Pazanne, Saint-Hilaire-de-Chaléons et Bourgneuf-en-Retz. Des éoliennes toutes reliées au poste source électrique de Sainte-Pazanne, situé en plein cœur du bourg de Sainte-Pazanne, tout près de l’école privée.

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La mère d’un enfant de 7 ans victime d’un cancer incurable du cerveau souhaite qu’il reçoive une pluie de cartes de Noël afin d’ajouter une touche de magie à son dernier temps des Fêtes.

« On a des bâtons dans les roues par la pandémie afin de réussir à faire quelque chose de grandiose et de magique pour Noël. C’est épouvantable de penser que son dernier temps des Fêtes est altéré par le virus », lance Karine Simard, la mère de Noah Mercier.

Par crainte de contracter la COVID-19, elle ne sait toujours pas si son enfant aura l’occasion de voir toute sa grande famille pour Noël. C’est en voyant son fils heureux d’ouvrir ses premières cartes de Noël, envoyées par des proches, qu’elle a eu envie de susciter « une grande vague d’amour ».

« Je me suis dit qu’on pourrait faire ça plus gros, dit celle qui s’est fixé comme objectif de recevoir 300 cartes. Je veux juste le voir sourire, car ça commence à être plus difficile. »

Il y a un an, Noah était en parfaite santé. Du jour au lendemain, il s’est mis à souffrir de difficultés motrices. « C’est comme s’il était en état d’ébriété. Il était étourdi et tombait en marchant », raconte Mme Simard. Elle a alors rapidement amené son fils pour une consultation à l’hôpital Sainte-Justine.

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Une étude toulousaine vise à améliorer la prise en charge des enfants guéris d’une tumeur au cerveau mais qui ont pu conserver des séquelles cognitives à la suite des soins. Elle est menée par le service de radiothérapie de l’Institut universitaire du cancer de Toulouse Oncopole.

Chez l’enfant la tumeur cérébrale est soignée par chirurgie, radiothérapie et/ou chimiothérapie. Un protocole qui permet de guérir en moyenne 75 % des petits patients; mais peut entraîner des séquelles cérébrales et cognitives plus ou moins invalidantes (manque d’autonomie, troubles de la mémoire, difficultés d’apprentissage sévères…).

« Compte tenu des progrès importants qui ont été faits en matière de radiothérapie et d’imagerie, nous essayons désormais de mieux comprendre le lien entre la dose de radiothérapie délivrée à certains endroits du cerveau et les séquelles éventuelles », explique le Professeur Anne Laprie ; oncologue-radiothérapeute pédiatrique à l’Institut universitaire du cancer de Toulouse (IUCT).

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Oscar est entré à l’école primaire de Pitmaston au Royaume-Uni pour la première fois depuis décembre 2018. Les parents Olivia Saxelby et Jamie Lee l’ont décrit comme « le miracle le plus étonnant ». 

Il en est maintenant à son neuvième mois sans cancer après un traitement pionnier réussi.

Mais l’image d’Oscar Saxelby-Lee posant dans son uniforme à sa porte d’entrée est celle que sa mère et son père craignaient de ne plus jamais revoir après avoir passé près de deux ans à lutter contre une forme rare et agressive de leucémie.

Oscar a eu une greffe de cellules souches réussie l’année dernière mais la maladie est revenue en novembre.

Le NHS, le système de la santé publique du Royaume-Uni, avait déclaré qu’il n’était pas en mesure de financer le traitement dont il avait besoin. Alors Olivia Saxelby, qui a abandonné son travail d’assistante scolaire pour s’occuper de son fils, et Jamie Lee, constructeur, ont lancé un appel aux dons pour lui permettre de devenir un pionnier de la thérapie d’essai CAR-T. à Singapour.

En trois semaines, l’objectif de 500 000 £ de la famille avait été atteint.

En janvier, on leur a dit qu’Oscar était sans cancer après la thérapie, qui consiste à reprogrammer les cellules du système immunitaire qui ciblent ensuite le cancer.

Après une deuxième greffe de moelle osseuse, Oscar est sorti de l’hôpital en avril 2020.

Une belle histoire humaine à partager.

C’est une maladie qui ne fait pas souvent les gros titres. Pourtant, 500 enfants en France meurent chaque année d’un cancer, et ce nombre ne cesse d’augmenter. Il est la deuxième cause de décès infantile après les accidents. Malgré l’alerte des scientifiques et des associations, l’Etat persiste à nier les facteurs environnementaux.

 « Ce matin au petit-déjeuner, Alban m’a dit qu’il voulait faire un exposé sur le cancer pour l’école. Il voulait mon avis, alors je lui ai demandé comment il pourrait en parler, quels mots il utiliserait par exemple. Et là il se met à me parler de chimio, d’aplasie,  de bloc opératoire, de site, de ponction lombaire, de mielogramme… Il n’a que huit ans, ses préoccupations sont bien loin de celles d’un enfant de son âge ! »

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