Oscar est entré à l’école primaire de Pitmaston au Royaume-Uni pour la première fois depuis décembre 2018. Les parents Olivia Saxelby et Jamie Lee l’ont décrit comme « le miracle le plus étonnant ». 

Il en est maintenant à son neuvième mois sans cancer après un traitement pionnier réussi.

Mais l’image d’Oscar Saxelby-Lee posant dans son uniforme à sa porte d’entrée est celle que sa mère et son père craignaient de ne plus jamais revoir après avoir passé près de deux ans à lutter contre une forme rare et agressive de leucémie.

Oscar a eu une greffe de cellules souches réussie l’année dernière mais la maladie est revenue en novembre.

Le NHS, le système de la santé publique du Royaume-Uni, avait déclaré qu’il n’était pas en mesure de financer le traitement dont il avait besoin. Alors Olivia Saxelby, qui a abandonné son travail d’assistante scolaire pour s’occuper de son fils, et Jamie Lee, constructeur, ont lancé un appel aux dons pour lui permettre de devenir un pionnier de la thérapie d’essai CAR-T. à Singapour.

En trois semaines, l’objectif de 500 000 £ de la famille avait été atteint.

En janvier, on leur a dit qu’Oscar était sans cancer après la thérapie, qui consiste à reprogrammer les cellules du système immunitaire qui ciblent ensuite le cancer.

Après une deuxième greffe de moelle osseuse, Oscar est sorti de l’hôpital en avril 2020.

Une belle histoire humaine à partager.

C’est une maladie qui ne fait pas souvent les gros titres. Pourtant, 500 enfants en France meurent chaque année d’un cancer, et ce nombre ne cesse d’augmenter. Il est la deuxième cause de décès infantile après les accidents. Malgré l’alerte des scientifiques et des associations, l’Etat persiste à nier les facteurs environnementaux.

 « Ce matin au petit-déjeuner, Alban m’a dit qu’il voulait faire un exposé sur le cancer pour l’école. Il voulait mon avis, alors je lui ai demandé comment il pourrait en parler, quels mots il utiliserait par exemple. Et là il se met à me parler de chimio, d’aplasie,  de bloc opératoire, de site, de ponction lombaire, de mielogramme… Il n’a que huit ans, ses préoccupations sont bien loin de celles d’un enfant de son âge ! »

Combatlemédia.com – pour lire l’article cliquez  ici

La 14e Semaine internationale de sensibilisation aux tumeurs cérébrales a lieu du samedi 24 octobre au samedi 31 octobre 2020.

Organisée par la International Brain Tumour Alliance, la Semaine internationale de sensibilisation aux tumeurs cérébrales offrent l’opportunité d’attirer l’attention de la population sur les défis vécus par les gens touchés par une tumeur cérébrale et sur la nécessité d’encourager la recherche dans le domaine.

Nous sommes fiers de soutenir cet effort depuis de nombreuses années. Découvrez toutes les façons dont vous pouvez vous impliquer.

La fondation canadienne des tumeurs cérébrales –  cliquez  ici

La petite fille de 4 ans est atteinte d’un gliome infiltrant du tronc cérébral, un cancer incurable du cerveau qui ne lui laisse que trop peu de temps à vivre. Une solidarité hors norme vient de se mettre en place dans le canton et au-delà pour soutenir ses parents. C’est une histoire dont on sait que l’issue sera inéluctablement tragique. Malheureusement.

Depuis son plus jeune âge, Maïly se plaint d’affreuses migraines mais pas de quoi affoler le corps médical. Mélodie, la maman, sent bien qu’il y a autre chose que de simples maux de tête.

La semaine dernière, alors que Maïly souffre atrocement, les parents se rendent à l’hôpital de Narbonne pour de nouveaux examens. Sous la pression de ces derniers, les médecins approfondissent les examens et décident d’envoyer l’enfant en urgence à la clinique Gui-de-Chauliac à Montpellier. Après un scanner et une IRM, le diagnostic tombe. Maïly souffre d’un gliome infiltrant du tronc cérébral, un cancer incurable du cerveau qui ne lui laisse que trop peu de temps à vivre. Entre 9 et 24 mois selon les estimations des médecins. Un coup « d’assommoir » pour les parents. Bien sûr, des traitements ont été proposés, afin de combattre la maladie. Mais devant la souffrance de leur fille, suite à la biopsie qui venait confirmer le diagnostic de l’imagerie, ses parents, Florian Petit et Mélodie Balzano, ne souhaitent pas « un acharnement thérapeutique » pour leur fille.

L’INDEPENDANT – pour en lire la suite cliquez  ici

À Sainte-Pazanne et dans les communes alentour, le collectif “Stop aux cancers de nos enfants” s’inquiète face aux nombreux cas de cancers pédiatriques : 22 ont été recensés jusqu’ici. Saisis en 2019, Santé publique France et l’Agence régionale de santé ont publié, mercredi 23 septembre, un communiqué annonçant l’absence de foyers et de cause commune à ces cancers. Marie Thibaud, fondatrice du collectif, rappelle sa détermination à trouver des explications.

Vingt-deux cas de cancers pédiatriques concentrés dans seulement quelques communes, sans que l’on ne trouve qu’explications. C’est la situation que vivent des parents de Sainte-Pazanne et des communes alentour, en Loire-Atlantique. Dans leur rapport du 23 septembre, l’Agence régionale de santé des Pays de la Loire et Santé publique France indiquent qu’il n’y avait pas de “situation singulière en terme de cancer sur le secteur concerné.” Une explication qui ne satisfait pas Marie Thibaud, la fondatrice du collectif “Stop aux cancers de nos enfants”.

Pourquoi Docteur – pour lire la suite, cliquez  ici