Pour sa 5^èmeédition, de la Ville de Lille, Warrior Enguerrand s’est vu remettre, le  5 décembre 2019, par Madame la Maire, Martine AUBRY, le « Trophée de l’Engagement ».

Un trophée qui récompense notre association pour ses actions dans la lutte contre les cancers pédiatriques. Une reconnaissance pour tous nos bénévoles qui s’affirment comme de véritables acteurs au sein de Warrior Enguerrand.

Ce prix, nous le dédions également, à tous nos donateurs, des hommes et des femmes du monde entier, qui nous soutiennent, qui contribuent à valoriser nos actions. Ils font partager et font connaître toutes nos initiatives pour la sensibilisation du cancer de l’enfant.

Ce trophée est en cohérence avec nos valeurs et notre engagement sans faille d’aider la recherche contre les cancers pédiatriques, afin de sauver demain la vie de milliers d’enfants.

Les familles endeuillées par la perte d’un enfant n’ont pas laissé insensible les élus et la France entière lors du rejet en première lecture de la proposition de loi de Guy Bricout visant à instaurer un congé de seulement 12 jours.

De 5 jours indemnisés pour le deuil d’un enfant, l’Assemblée Nationale a adopté ce texte de loi, modifié, le 26 mai, qui prolonge ce congé à 15 jours. Dorénavant, c’est 15 jours fractionnables qui seront accordés aux parents et pris en charge par la sécurité sociale et l’employeur.

Les parents salariés endeuillés ne pourront être licenciés, une protection supplémentaire de l’état pendant 13 semaines. Ils pourront également bénéficier d’un parcours de soin et d’un accompagnement psychologique.
Les aides sociales en lien avec l’enfant seront maintenues pendant 3 mois. 
Les bénéficiaires du RSA verront leurs enfants inscrits encore plusieurs mois sur leur compte.
Un capital décès public pour les frais d’obsèques, sera versé automatiquement par la CAF, à l’ensemble des familles dont l’enfant décèdé.

À l’Assemblée, ce jour-là, l’émotion était palpable quand les témoignages personnels des élus ont raisonné dans l’enceinte. 

De cette immense émotion commune, un travail de concertation et de co-construction avec l’ensemble des acteurs, les associations et partenaires sociaux ont permis d’accorder à ces familles plus de droits.

D’après l’Insee, c’est 6 500 enfants et jeunes de moins de 25 ans qui meurent chaque année en France, un triste chiffre.

Merci aux parents présidents d’associations et au collectif et toutes celles et ceux qui travaillent dans l’ombre.

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 Un beau geste de la Région des Hauts de France pour les 2000 masques chirurgicaux offerts au collectif, « Grandir sans cancer », Wonder Augustine, le Défi de Fortunée, le sourire de Lucie et Warrior Enguerrand. Ce vendredi 22 mai, notre Président Philippe Ladougne, a pu remettre ces 2000 masques de protection à l’Hôpital Oscar Lambret à Lille. Un acte simple, mais qui va permettre de sauver des vies, en cette période de Coronavirus.

Cette action, comme toutes celles que nous menons pour nos petits Warriors du monde entier, a pu se réaliser grâce au collectif et à la Région des Hauts de France, qui nous soutiennent, notemment lors de tous nos évènements.

Cependant, nous espérons que la situation sanitaire s’améliorera rapidement.

Les chercheurs ont conçu un plan d’attaque neuf contre un groupe de gliomes diffus appelés mortels de midline de cancers du cerveau d’enfance collectivement (DMG), y compris le gliome intrinsèque diffus de pontine (DIPG), le gliome thalamique et le gliome de moelle épinière. Les scientifiques aux instituts nationaux de la santé, de l’Université de Stanford, de la Californie, et du Dana-Farber Cancer Institute, Boston, ont recensé une paire de médicament qui a fonctionné ensemble aux deux cellules cancéreuses et riposte de destruction les effets d’une mutation génétique qui entraîne les maladies.

 Les chercheurs ont montré que cela la combinaison des deux médicaments – panobinostat et marizomib – était plus efficace que l’un ou l’autre de médicament par lui-même en détruisant les cellules patientes de DMG développées dans le laboratoire et dans des modèles animaux. Leurs études ont également découvert une vulnérabilité précédemment non reconnue dans les cellules cancéreuses que les scientifiques peuvent pouvoir exploiter pour développer des stratégies neuves contre le cancer et les maladies relatives. Les résultats étaient le 20 novembre publié en médicament de translation de la Science.

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Cinq enfants russes atteints d’une grave tumeur de l’œil sont arrivés mercredi à Genève avec leurs mères. Ils ont volé des milliers de kilomètres pour une question de vie ou de mort, alors que tous les autres avions sont cloués au sol.

C’est le cas notamment de Yegor, six ans, et de sa mère Katarina, arrivés de Krasnoïarsk en Sibérie. « En Russie, les médecins ont essayé de le soigner mais n’ont pas réussi. Ils proposaient simplement d’amputer l’oeil. C’est pour cela qu’on est ici », explique la maman dans le 19h30. « Quand j’ai compris que la situation (liée à la pandémie, ndlr) s’aggravait et qu’il n’y avait plus de vols, j’ai commencé à paniquer ».

Encore une trentaine d’enfants attendus

Face aux besoins urgents de son fils, elle s’est adressée à l’ambassade de Suisse à Moscou pour de l’aide. Début avril, l’ambassadeur Yves Rossier avait organisé un premier voyage pour Taïr, un autre garçon russe, afin qu’il puisse aussi suivre son traitement malgré la suspension des vols commerciaux. Cette opération se révèle encore nécessaire pour près d’une trentaine de patients ces prochains mois, tant que les vols commerciaux seront suspendus.

Ces jeunes enfants souffrent tous d’un rétinoblastome, une forme rare et agressive de cancer de la rétine. Si la tumeur n’est pas traitée rapidement, le risque de métastases, notamment dans le cerveau, est élevé, pouvant entraîner la mort. Le seul moyen d’éviter ce risque en Russie, mais aussi dans d’autres pays, est l’ablation de l’œil.

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